Verve Therapeutics, Inc. 是一家处于临床阶段的公司，在美国为患者开发用于治疗心血管疾病的基因编辑药物。公司候选产品包括 VERVE-101，在 Heart-1 试验中进行评估，一项开放标签 Phase 1b 临床试验，以及在杂合子家族性高胆固醇血症 (HeFH) 患者中评估血液 PCSK9 蛋白和 LDL-C 水平的变化；VERVE-102，在 Heart-2 试验中进行评估，一项开放标签 Phase 1b 临床试验，纳入 HeFH 和/或早发冠心病的成人患者；VERVE-201，靶向 ANGPTL3 并永久关闭肝脏中的 ANGPTL3 基因；以及 VERVE-301，一款使用新型体内 (in vivo) 基因编辑方法永久关闭肝脏中 LPA 基因以降低血液 Lp(a) 水平的开发候选产品。公司与 Beam Therapeutics Inc. 签署了合作和许可协议；与 Acuitas Therapeutics, Inc. 签署了开发和期权协议；与 Novartis Pharma AG、Eli Lilly and Company 签署了脂质技术许可协议；以及与 The Broad Institute 和 The President and Fellows of Harvard College 签署了 Cas9 许可协议。公司前身为 Endcadia, Inc.，2019 年 1 月更名为 Verve Therapeutics, Inc.。Verve Therapeutics, Inc. 成立于 2018 年，总部位于美国马萨诸塞州波士顿。截至 2025 年 7 月 25 日，Verve Therapeutics, Inc. 作为 Ridgeway Acquisition Corporation 的子公司运营。