Poseida Therapeutics, Inc. 是一家临床阶段生物制药公司,专注于为具有高度未满足医疗需求的患者开发治疗药物。公司针对血液恶性肿瘤的开发候选药物包括 P-BCMA-ALLO1,目前处于 I 期试验阶段,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者;P-CD19CD20-ALLO1,目前处于 I 期试验阶段,用于治疗 B 细胞恶性肿瘤与其他自身免疫疾病;P-BCMACD19-ALLO1,即一种异基因、现成的 CAR-T 产品候选,处于临床前开发阶段,用于治疗多发性骨髓瘤;以及 P-CD70-ALLO1,处于临床前开发阶段,用于治疗血液适应症。公司还参与 P-MUC1C-ALLO1 的开发,目前处于 I 期试验阶段,用于治疗多种实体瘤,包括乳腺、结直肠、肺、卵巢、胰腺与肾癌;P-PSMA-ALLO1,即一种自体嵌合抗原受体 T 细胞(CAR-T)产品候选,处于临床前开发阶段,用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者;以及 P-PSMA-101,即一种异基因 CAR-T 产品候选,目前处于 I 期临床试验阶段,用于治疗 mCRPC。此外,公司还参与 P-FVIII-101 的开发,即一种临床阶段肝脏靶向基因治疗,用于体内治疗血友病 A;P-OTC-101,即一种临床阶段肝脏靶向基因治疗,用于体内治疗鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症;以及 P-PAH-101,即一种临床阶段肝脏靶向基因治疗,用于体内治疗苯丙酮尿症。公司与 F. Hoffmann-La Roche Ltd 与 Hoffmann-La Roche Inc. 签订研究合作与许可协议。公司成立于 2014 年,总部位于美国加利福尼亚州圣地亚哥。截至 2025 年 1 月 7 日,Poseida Therapeutics, Inc. 作为 Roche Holdings, Inc. 的子公司运营。